Glizerina

Glizerina
Irudi gehiago
Formula kimikoa	C3H8O3
SMILES kanonikoa	2D eredua
MolView	3D eredua
Konposizioa	oxigeno, karbono, hidrogeno eta glyceryl (en)
Aurkitzailea	Carl Wilhelm Scheele
Mota	trialkohol, alditol (en) , primary alcohol (en) , secondary alcohol (en) eta aliphatic alcohol (en)
Ezaugarriak
Dentsitatea	1,2613 g/cm³ (20 ℃, likido) 1,26 g/cm³ (20 ℃, likido)
Soinuaren abiadura	1.904 m/s (25 ℃, likido)
Biskositate dinamikoa	1.412 mPa s (20 ℃) 934 mPa s (25 ℃) 612 mPa s (30 ℃) 152 mPa s (50 ℃) 39,8 mPa s (75 ℃) 14,76 mPa s (100 ℃)
Errefrakzio indiziea	1,4758 (15 ℃, 589 nm) 1,4746 (20 ℃, 589 nm) 1,473 (25 ℃, 589 nm)
Azidotasuna (pKa)	14,15 (25 ℃)
Disolbagarritasuna	ezezaguna (ur, ezezaguna) ezezaguna (etanol, ezezaguna) ezezaguna (Etil azetato, ezezaguna) ezezaguna (dietil eter, ezezaguna) ezezaguna (bentzeno, ezezaguna) ezezaguna (Karbono tetrakloruro, ezezaguna) ezezaguna (Kloroformo, ezezaguna) ezezaguna (Petrolio-eter, ezezaguna) ezezaguna (carbon disulfide (en) , ezezaguna) ezezaguna (esentzia olio, ezezaguna) ezezaguna (olio ez-sikatibo, ezezaguna)
Eroankortasun termikoa	0,285 W/(m K), 0,288 W/(m K), 0,292 W/(m K) eta 0,296 W/(m K)
Momentu dipolarra	2,56 D
Fusio-puntua	18,2 ℃ 18 ℃ 17,8 ℃ 18 ℃ 18,1 ℃ 18,2 ℃ 20 ℃
Irakite-puntua	289 ℃ (101,325 kPa) 290 ℃ (101,325 kPa) 263 ℃ (400 mmHg) 240 ℃ (200 mmHg) 220,1 ℃ (100 mmHg) 208 ℃ (60 mmHg) 182 ℃ (27 hPa) 182,2 ℃ (20 mmHg) 167,2 ℃ (10 mmHg) 153,8 ℃ (5 mmHg) 125,5 ℃ (1 mmHg)
Deskonposizio-puntua	290 ℃ 290 ℃
Entropia molar estandarra	206,3 J/(mol K)
Fusio-entalpia	2,56 D
Formazio entalpia estandarra	−669,6 kJ/mol eta −577,9 kJ/mol
Baporizazio entalpia	61 kJ/mol
Lurrun-presioa	0,00121 hPa (40 ℃) 0,00337 hPa (50 ℃) 0,003 mmHg (50 ℃)
Ura-oktanol banatze kofizientea	−1,75 eta −1,76
Masa molekularra	92,047 Da
Erabilera
Tratatzen du	idorreri eta Dermatitis
Rola	cryoprotectant (en) , Alergeno eta primary metabolite (en)
Arriskuak
NFPA 704	1 1 0
GHS arriskua	baliorik ez
Arrisku motak	baliorik ez
Prekauzio motak	baliorik ez
Lehergarritasunaren beheko muga	2,6 % (V/V), 2,7 % (V/V), 3 % (V/V) eta 99 g/m³
Lehergarritasunaren goiko muga	11,3 % (V/V), 19 % (V/V) eta 435 g/m³
Batezbesteko dosi hilgarria	ikusi 12.600 mg/kg (laboratory rat (en) , oral administration (en) ) 10.000 mg/kg (untxi, skin absorption (en) ) 27.200 mg/kg (laboratory rat (en) , oral administration (en) ) 56.750 mg/kg (Akuri, skin absorption (en) ) 17,8 ml/kg (laboratory rat (en) , intravenous administration (en) ) 4.090 mg/kg (laborategiko sagu, oral administration (en) )
Autoignizio tenperatura	370 ℃ eta 400 ℃
Denboran ponderatutako esposizio muga	5 mg/m³ (8 h, Ameriketako Estatu Batuak) 15 mg/m³ (8 h, Ameriketako Estatu Batuak)
Flash-puntua	160 ℃ 191 ℃ 199 ℃ 176 ℃
Identifikatzaileak
InChlKey	PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N
CAS zenbakia	56-81-5
ChemSpider	733
PubChem	753
Reaxys	635685
Gmelin	17754
ChEBI	26279
ChEMBL	CHEMBL692
RTECS zenbakia	MA8050000
ZVG	11980
DSSTox zenbakia	MA8050000
EC zenbakia	200-289-5
ECHA	100.000.263
CosIng	34040
MeSH	D005990
RxNorm	4910
Human Metabolome Database	HMDB0000131
KNApSAcK	C00001163
UNII	PDC6A3C0OX
NDF-RT	N0000145799
KEGG	D00028 eta C00116
PDB Ligand	GOL

Glizerol edo glizerina (grezieratik: Glykos = gozo) hiru hidroxilo talde (-OH) dituen alkohola da, (C₃H₈O₃) formula duena. Formula garatua

da, edo

ere idatz daiteke. Propanotriol izenaz ere ezagutzen da.

Glizerola lipido sinpleen funtsezko osagaia da, gantz-azidoekin batera. Triglizerido eta fosfolipidoen osaeran parte hartzen du, esaterako. Koloregabea da, likidoa 25 °C-an, gozoa, usaingabea eta likatsua. Uretan eta alkoholean disolbatzen da.

Esterifikazio izeneko erreakzioetan gantz-azidoekin lotzen da, gantzak (lipidoak) sortzeko. Era berean, saponifikazio izeneko erreakzioetan sortzen da, lipidoek base batekin erreakzionatzen dutenean.

Glizerola hartzidura alkoholikoan agertzen da kantitate txikietan, baita digestio-prozesuan sortzen den lipidoen hidrolisian ere. Tarteko metabolitoa da gantzen anabolismoan, glukosatik abiatuta lipidoak eratzen direnean.

Molekula hau hainbat arlotan erabiltzen da:

• kosmetiko batzuen osaeran parte hartzen du.
• industria farmazeutikoan, jarabeetan eta supositorioetan, eszipiente gisa.
• leherkariak ekoizteko (nitroglizerina).
• izotzaren aurka (uraren fusio-tenperatura jaisten baitu).
• gehigarri gisa edari eta janari batzuetan.
• ehun-industrian, ehunak eta oihalak biguntzen baititu.