Lompat ke isi

Propanatiol

Dari Wikipedia bahasa Indonesia, ensiklopedia bebas
Propanatiol[1]
Nama
Nama IUPAC (preferensi)
Propana-1-tiol
Nama lain
n-Propiltiol
1-Propanatiol
Propan-1-tiol
Propil merkaptan
Merkaptan C3
Penanda
Model 3D (JSmol)
ChEBI
ChemSpider
Nomor EC
Nomor RTECS {{{value}}}
UNII
  • CCCS
Sifat
C3H8S
Massa molar 76,16 g·mol−1
Penampilan Cairan nirwarna hingga kuning pucat
Bau Seperti kubis[4]
Densitas 0,84 g/mL
Titik lebur −113 °C (−171 °F; 160 K)
Titik didih 67 hingga 68 °C (153 hingga 154 °F; 340 hingga 341 K)
Sedikit larut[4]
Tekanan uap 155 mmHg[4]
Keasaman (pKa) ~10,5[butuh rujukan]
−58,5·10−6 cm3/mol
Bahaya
Titik nyala −21 °C; −5 °F; 253 K[4]
Batas imbas kesehatan AS (NIOSH):
PEL (yang diperbolehkan)
tak ada[4]
REL (yang direkomendasikan)
C 0,5 ppm (1,6 mg/m3) [15-menit][4]
IDLH (langsung berbahaya)
N.D.[4]
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa).
Referensi

Propanatiol adalah sebuah senyawa organobelerang dengan rumus kimia C3H8S. Senyawa ini termasuk dalam gugus tiol. Senyawa ini memiliki wujud cairan nirwarna dengan bau yang kuat dan menyengat. Senyawa ini cukup beracun dan kurang padat daripada air serta sedikit larut dalam air. Senyawa ini digunakan sebagai bahan baku insektisida.[5] Propanatiol sangat mudah terbakar dan akan mengeluarkan asap (atau gas) yang mengiritasi atau beracun jika terbakar.[6][7]

Propanatiol secara kimia tergolong ke dalam gugus tiol, yang merupakan senyawa organik dengan rumus molekul dan rumus struktur yang mirip dengan alkohol, tetapi memiliki gugus sulfhidril (-SH) yang mengandung belerang alih-alih gugus hidroksil (-OH) yang mengandung oksigen dalam molekulnya. Rumus molekul dasar propanatiol adalah C3H7SH, dan rumus strukturnya mirip dengan senyawa alkohol n-propanol.

Propanatiol diproduksi secara komersial melalui reaksi antara propena dengan hidrogen sulfida dengan inisiasi sinar ultraviolet dalam adisi anti-Markovnikov.[8] Propanatiol juga dapat dibuat melalui reaksi antara natrium hidrosulfida dengan 1-kloropropana.

Lihat pula

[sunting | sunting sumber]

Referensi

[sunting | sunting sumber]
  1. International Chemical Safety Card 0317
  2. ChEBI 8473. Diakses tanggal 19 Juni 2025.
  3. CSID:7560
  4. 1 2 3 4 5 6 7 "NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards #0526". National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).
  5. 1-Propanethiol Diarsipkan 20 Juni 2015 di Wayback Machine., chemicalbook.com
  6. 1-Propanethiol, inchem.org
  7. 1-Propanethiol, International Chemical Safety Card
  8. Rector P.Louthan, United States Patent 3,050,452, 21 Agustus 1962, Preparation of Organic Sulfur Compounds